孕妈必知！一管血筛查115种病

　　NIPT2 Pro

　　胎儿健康的“超级卫士”

　　每个家庭都期待健康宝宝的到来，但遗传疾病却像潜藏的暗礁，威胁着新生命的健康启航。染色体异常和单基因疾病是导致出生缺陷的重要因素，让许多家庭忧心忡忡。

　　传统的唐氏筛查虽然价格亲民，但准确性有限;而无创DNA检测(NIPT)虽然精准度有所提升，对某些遗传病的筛查仍有待加强。孕妈们常常疑惑：“难道就没有更出色的产前筛查方法吗?”

　　好消息来了!

　　新一代三合一无创产前检测(NIPT2 Pro)横空出世，它就像是产前筛查领域的“超级新星”，为孕妈们带来全新希望。只需抽取一管孕妇的外周血，NIPT2 Pro就能筛查出更多胎儿的遗传病。

　　NIPT2 Pro不仅能准确筛查染色体非整倍体和微缺失，还能一举拿下单基因疾病的筛查。这项技术的革新，就像给未来的小生命穿上了一层隐形的“保护衣”，让更多家庭能够安心迎接健康宝宝的到来，为孕育之旅增添无尽希望!

　　NIPT2 Pro，这款超越传统无创DNA检测的“超级卫士”，为胎儿健康提供全方位守护。它能筛查115种遗传疾病，包括10种染色体非整倍体、13种染色体微缺失综合征和92种高发的单基因显性遗传病。

　　1.精准锁定染色体异常：

　　NIPT2 Pro在染色体非整倍体筛查上精益求精，能更早、更精准地发现21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征、13-三体综合征等常见染色体异常，为干预争取宝贵时间。

　　2.洞察染色体微缺失：

　　染色体微缺失、微重复往往引发心脏、神经系统等严重疾病，但传统筛查难以检测。NIPT2 Pro拥有“微观之眼”，细致扫描胎儿染色体，预警潜在病痛，保护宝宝免受折磨。

　　3.突破单基因疾病筛查：

　　NIPT2 Pro突破性筛查92种高发的单基因显性遗传病，这些疾病可能导致神经或运动系统问题，超声或核磁难以发现。产前筛查这些潜在遗传问题，对保障孩子终身健康至关重要。 

　　NIPT2 Pro，用科技的力量，为胎儿健康筑起坚实的防线。只需一管外周血，轻松筛查多种单基因疾病，无创便捷，减轻孕期心理负担。

　　NIPT Pro能检测哪些疾病呢?

　　10种染色体非整倍体

　　13种常见的染色体微缺失综合征

　　92种发病率高且表型严重的单基因显性遗传病

　　关于NIPT2 Pro检测

　　科普小贴士

　　1.检测适宜时机：

　　专为孕12周天至22周+6天的单胎妊娠孕妈妈们设计。

　　2.轻松准备：

　　1、无需空腹：检测前可以正常饮食，无需特别空腹准备。

　　2、简单采样：仅需抽取孕妇外周血10毫升。

　　3.便捷流程：

　　建议在孕12周进行NT检查时，前往医学遗传与产前诊断科护士站登记，开具检查申请单，并随即完成NIPT2 Pro检测的相关手续。

　　4.特别提醒：

　　NIPT2 Pro检测技术属于产前筛查，不能代替产前诊断。如果夫妇一方或双方具有明确的染色体异常或基因变异、有家族史或不良孕产史、影像学检查提示胎儿有结构异常等具有产前诊断指征的孕妇，不推荐NIPT2 Pro检测，建议进行产前诊断。

　　5.疑问解答热线：

　　如有任何疑问或需要进一步的咨询，欢迎致电医学遗传与产前诊断科。

　　咨询电话：0371-66903690 

　　在这个追求卓越健康的时代，每一位孕妈妈都怀揣着对宝宝的无限期许。NIPT2 Pro的出现，就像是给孕妈们送上了一颗“定心丸”，让孕期筛查更加安心、更加全面。

　　让我们一起期待，这位“超级侦探”能在未来的产前筛查中，更全面更精准地预防出生缺陷，为更多家庭带来健康和幸福，助力健康中国建设，NIPT2 Pro与您一起守护宝宝健康成长!

来源：河南省妇幼保健院