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着力出生缺陷综合防治郑大三附院东院区医学遗传与产前诊断科开诊

河南健康网 2024-09-264070

　　半城半绿公园间，九水融城碧波漾。金秋九月，为更方便广大群众就医，国家区域医疗中心、复旦大学附属妇产科医院河南医院、河南省妇幼保健院(郑州大学第三附属医院)东院区9月22日正式运行，标志着医院迎来“一院三区”的全新布局，携手复旦大学附属妇产科医院，加快国家妇产区域医疗中心的建设和推进，让河南老百姓在省内享受到国家优质的同质化医疗资源服务。

　　东院区医学遗传与产前诊断科位于门诊楼5楼，医院周围环境优美，科室内部宽敞明亮，先进的超声和实验室设备充满科技感，让每一位前来就诊的患者不仅能够接受专业的诊疗服务与先进的技术体验，还能感受到舒适环境带来的温暖与人文关怀。　

　　自开诊以来，科室洋溢着温馨与希望的气息，慕名前来的患者络绎不绝，有未雨绸缪备孕咨询的夫妇，有咨询遗传疑问的孕妈妈，还有来做基因检测的各年龄层人群。“盼星星盼月亮，省妇幼东院区可算开诊了，以后做检查方便多了!”一位患者高兴地拉着医生的手说。面对患者的满心期盼，医学遗传与产前诊断科的医护人员都一一耐心为其答疑解惑，为每一位患者提供优质便捷的诊疗服务，提升患者就医体验。

　　面对前来就诊的患者，刘灵主任由衷发出感慨：“开诊第一天，看到这么多有优生优育意愿的家庭，我感受到沉甸甸的信任与责任。预防出生缺陷，提升人口素质，这不仅仅是一句口号，更是需要我们每个人、医院、地市乃至国家层面共同努力的宏伟目标，是从三级预防体系搭建到出生缺陷防治知识走进每个人心中的过程。以东院区的崭新平台为契机，让我们继续携手并进，共创无‘陷’未来。”

　　国家区域医疗中心、复旦大学附属妇产科医院河南医院、河南省妇幼保健院(郑州大学第三附属医院)东院区已正式运行，为更好地预防出生缺陷，一大波惠民举措来袭，开业当天起一个月内，在享受院级提供的3项优享+8项免费的活动同时，医学遗传与产前诊断科(东院区)多种免费及优惠政策齐开展：

　　01 免费医学遗传咨询与检测：

　　1.免费门诊挂号和优生遗传咨询。

　　2.脊髓性肌萎缩症(SMA)基因筛查、耳聋基因筛查、地中海贫血基因筛查各免费检测100例。

　　3.子痫前期风险评估免费检测100例。

　　4.完全叶酸功能检测免费50例。

　　02 遗传检测享折扣：

　　1.扩展性携带者筛查(200+基因)，夫妻联筛，一人免费(价值2500元)。

　　2.外周血染色体核型检查，夫妻联检，一人免费(价值811元)。

　　医学遗传与产前诊断科

　　坐诊安排(东院区)

　　可能会存在个别医生调班情况，具体排班以医院排班挂号为准。

　　温馨提示

　　1. 抽血地址为东院区门诊五楼医学遗传与产前诊断科采血室。

　　2. 如有需要做NT，血清学唐氏筛查，无创NIPT检测，产前诊断类检测需求的孕妇，可至东院区五楼遗传与产前诊断科进行遗传咨询，科室会开通绿色通道，有必要的去老院区给予进一步优质服务。

　　3. 期间可乘坐7:00南院区大巴至东院区就诊，乘坐上午9:00、下午6:20(夏季)、5：50(冬季)大巴返回老院区。

　　4.医院地址：东院区位于郑开大道以南，广成街以西，淳泽路以北，乐都街以东。

　　郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)医学遗传与产前诊断科成立于2006年，是经省卫生厅批准建立的“省级产前诊断中心”，也是目前河南省的“产前诊断重点学科”，2018年获批“河南省出生缺陷防治管理中心”，承担全省出生缺陷三级预防体系的管理、质量控制和人才培训的重任，切实发挥技术支撑和引领作用。

　　业务涵盖出生缺陷优生服务、产前筛查、产前诊断、遗传咨询、出生缺陷营养评估等，针对疑难和罕见病开展多学科会诊，为患者提供出生缺陷防治的孕前-产前-产后个性化一站式诊疗，是河南省规模大、开展产前诊断项目多、技术力量强的产前诊断中心之一，每年服务8万余广大妇女人群。

　　科室集医疗、保健、教学、科研、管理于一体，是经国家卫健委批准的省内“全国出生缺陷防治人才培训基地”，“全省产前筛查和产前诊断培训基地”、“河南省产前基因检测工程技术研究中心”，“郑州大学先进医学研究中心”、“河南省中美围产医学国际联合实验室”，整合国内外先进医疗资源，打造了一支由资深遗传咨询及围产医学专家、产前诊断专家、遗传实验室团队及高素质护理团队组成的专业队伍，其中高级职称8名，硕博士20余名。　　

　　科室设有河南省出生缺陷防治管理办公室、河南省产前诊断管理办公室、流产遗传咨询门诊、备孕遗传咨询门诊、早孕期筛查门诊、产前遗传咨询门诊、超声异常产前诊断门诊、双胎产前诊断门诊、羊水穿刺门诊、胎儿多学科诊疗门诊，拥有细胞遗传和分子遗传诊断实验室，搭建了省内领先的细胞遗传实验流程全自动化的智能操作和分析平台，实现了一代、二代、三代测序、芯片平台的院内本地化检测，可精确诊断染色体微缺失/微重复综合征、单亲二倍体、多倍体等染色体疾病及8000余种罕见单基因遗传病。同时与国内外多家医院强强联合，建立胎儿医学协作转诊网络，接纳医学遗传学疑难病与罕见病的多学科会诊，年产前筛查和产前诊断量均居全省前列，在产前诊断、遗传病咨询、胎儿宫内治疗、以及相关学科研究领域处于全国先进行列，部分医疗技术已达国内先进水平。

　　科室东院区候诊区温馨舒适，就诊流程更加人性化。针对前来就诊、转诊与咨询人群，联合门诊、手术室、细胞遗传与分子遗传实验室等部门，特开设医学遗传咨询门诊、网络门诊、线上咨询、报告邮寄等便民措施，为孕妇及胎儿提供便捷、优质的“孕前—产前—产后一体化”一站式服务。东院区医学遗传与产前诊断科将继续以卓越的专业水准，先进的诊疗技术，舒适的就诊环境，为每一个家庭的幸福安康保驾护航，为出生缺陷防治事业不懈前进。

　　新的诊疗环境，新的就医体验。医学遗传与产前诊断科汇聚了国内顶尖的遗传学与产前诊断专家团队，致力于生育风险评估、胎儿发育异常、遗传性疾病的早期筛查、精准诊断与综合干预，采用国内领先的高通量测序、染色体分析等技术，为孕妇提供全方位、个性化的产前筛查与遗传咨询服务，确保宝宝健康诞生。郑州大学第三附属医院东院区医学遗传与产前诊断科将始终站在医学遗传与产前诊断领域的前沿，以患者为中心，以科技为驱动，不断创新服务模式，提升服务质量，为更多家庭带来健康与幸福。